爆款热文 第218章

    疗。

    目前，全球范围内DMD的发病率约为每3500至5000名活产男婴中有1例，而现有的治疗手段如糖皮质激素治疗虽然在一定程度上可以延缓疾病的进展，但却无法从根本上治愈。

    AI在对这种疾病的研究和治疗资源投入方面相对不足，导致许多像这个孩子一样的患者家庭陷入了困境，仿佛被黑暗的命运之手紧紧扼住了咽喉。

    孩子瘦弱的身躯在病床上显得那么无助，母亲的哭声仿佛一把把尖锐的利刃，首首地刺痛着苏瑶的心。

    苏瑶缓缓走上前去，轻轻拍了拍那位母亲的肩膀，用温柔而坚定的声音说道：“别着急，我们一起想办法。

    我是医生，我会尽我最大的努力帮助你的孩子。”

    母亲抬起满是泪痕的脸，眼中闪烁着一丝微弱的希望之光，那是对苏瑶的信任与期待，仿佛在绝境中抓住了最后一根救命稻草。

    苏瑶回到办公室后，便立刻全身心投入到对孩子罕见病治疗方案的研究中。

    她查阅了大量国内外的医学文献，从基础医学研究到临床案例分析，不放过任何一个可能与杜氏肌营养不良症相关的信息。

    她仔细研究了DMD基因的结构与功能，以及各种可能影响基因表达和蛋白质合成的因素，试图找到新的治疗靶点。

    同时，她还积极联系国内外在该领域有深入研究的专家学者，通过邮件和视频会议的方式与他们交流探讨，分享自己的想法和困惑，寻求他们的建议和指导。

    在这个过程中，她不断地在笔记本上记录着关键信息和思路，逐渐勾勒出一些潜在的治疗方向和实验方案。

    在研究孩子罕见病治疗方案的间隙，苏瑶也没有忘记对GGN磨玻璃影的研究。

    她深知这两项研究都对改善医疗现状至关重要。

    她在自己那狭小的办公室里，借助一些老旧但仍可靠的医疗设备和泛黄的专业书籍，小心翼翼地避开A